據(jù)英國《自然》雜志網(wǎng)站近日報道,英國和德國科學家借助冷凍電鏡獲得了迄今最清晰的蛋白質圖像,并首次識別出了其中的單個原子,進一步夯實了該技術在繪制蛋白質3D形狀圖譜中的主導工具地位。這項“改變游戲規(guī)則”的技術有望使科學家以前所未有的清晰程度探測蛋白質的工作原理,從而催生副作用更少且更好的藥物。
最新技術得到的原子級圖片的分辨率為1.2埃(1埃米=10-10米),可清楚顯示蛋白質中單個原子的位置,這對于理解酶如何工作,發(fā)現(xiàn)能抑制其活性的藥物特別有用。加拿大多倫多大學結構生物學家約翰·魯賓斯坦說:“‘原子分辨率’是一個真正的里程碑。”
X-射線晶體衍射曾是研究蛋白質的主要手段,但其樣品制備過程較長,且并不適用所有蛋白分子。冷凍電鏡(cryo-EM)是“后起之秀”,也被稱為低溫電子顯微鏡。它通過向瞬間冰凍的樣品發(fā)射電子,可以高分辨率給蛋白質結構成像。冷凍電鏡已有數(shù)十年歷史,隨著技術進步,其分辨率不斷提高。
為進一步提高冷凍電鏡的分辨率,馬克斯·普朗克生物物理化學研究所的霍爾格·斯塔克團隊和英國劍橋大學的紹思·施黑洛斯團隊分別研究了一種名為去鐵蛋白的蛋白質,此前該蛋白結構的分辨率紀錄為1.54埃。
在最新研究中,斯塔克小組得到了分辨率為1.25埃的圖像,英國團隊獲得的分辨率為1.2埃的結構也非常完整。他們表示,可以分辨出蛋白質和周圍水分子中的單個氫原子。斯塔克認為,再對該技術進行改進,可使分辨率達到1埃。
這兩個團隊還在一種名為GABAA受體的蛋白上測試了他們的最新技術。GABAA受體是全身麻醉、焦慮藥物等的靶標。
施黑洛斯說,這些突破有望鞏固冷凍電鏡作為大多數(shù)結構研究首選工具的地位。而斯塔克認為,X-射線晶體衍射仍有其獨特魅力,“每種技術都有自己的優(yōu)劣”。
關鍵詞: 蛋白質
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