12月28日,九安醫(yī)療回復(fù)深交所關(guān)注函,稱公司將在實(shí)驗(yàn)完成且驗(yàn)證確認(rèn)可測試出Omicron變異病毒后正式發(fā)布公告。
據(jù)財聯(lián)社,九安醫(yī)療回復(fù)深交所關(guān)注函,目前公司已經(jīng)通過第三方實(shí)驗(yàn)室完成了具有Omicron變異和沒有變異的重組N蛋白的對比測試,兩者的測試結(jié)果基本沒有差異,從理論上可推論公司試劑盒產(chǎn)品對檢測Omicron病毒的有效性,但出于科學(xué)謹(jǐn)慎性考慮,在獲得該毒株后將對產(chǎn)品進(jìn)行測試性能實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證,確認(rèn)產(chǎn)品對檢測該病毒毒株的有效性,公司也回復(fù)相關(guān)問題的內(nèi)容中,均說明“目前正在等待毒株的到來,實(shí)驗(yàn)室已做好了準(zhǔn)備,一旦取得毒株,會盡快進(jìn)行測試“。公司將在實(shí)驗(yàn)完成且驗(yàn)證確認(rèn)可測試出Omicron變異病毒后正式發(fā)布公告。
早在11月7日,九安醫(yī)療公告稱,“于北京時間2021年11月6日(周六)凌晨獲悉,經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán),公司美國子公司的新型冠狀病毒抗原家用自測OTC試劑盒)獲得應(yīng)急使用授權(quán),可在美國公共衛(wèi)生健康應(yīng)急期間,在美國和認(rèn)可美國EUA的國家/地區(qū)銷售”。
公告介紹,該試劑盒可由個人自行采集前鼻腔拭子樣本進(jìn)行操作,15分鐘快速出結(jié)果,方便個人及家庭對新冠肺炎進(jìn)行快速、及時的篩查。
值得注意的是,這已經(jīng)是自11月1日以來該公司已收到三份關(guān)注函,期間還收到交易所監(jiān)管函。12月28日,九安醫(yī)療再度漲停,12個交易日內(nèi)錄得10個漲停,累計漲幅為146.88%,A股總市值達(dá)223.08億元。(文|AI財經(jīng)社 越程)
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